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  • 20227-20
    大鼠滑膜細胞的提取方法已整理好,拿走不謝!

    大鼠滑膜細胞分離自滑膜組織?;そM織是位于關節腔內面的內襯結構,各種關節內疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節正常功能的重要組織結構,同時在各種關節疾患中也是主要病變部位?;ぜ毎菢嫵苫拥募毎后w,是維持關節正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質中,基質內有分散的纖維分布。目前已經建立的大鼠滑膜細胞分離培養方法多以酶消化法為主,分離得到的細胞純度不高,并且培養時間較長。下面小編就分享滑膜細胞的提取方法。1、大鼠經麻醉,腹主動脈取血處死后,用酒精對膝關節進行...

  • 20226-23
    小鼠心肌細胞具體操作規程是這樣的

    小鼠心肌細胞根據其生理功能可分為兩類,即工作性心肌細胞和傳導性心肌細胞。其中工作性心肌細胞構成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導和收縮的功能;而自律性心肌細胞組成心臟的傳導系統,包括竇房結、結間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網。小鼠心肌細胞操作規程:一.培養基及培養凍存條件準備:1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。3)凍存液:90%血清...

  • 20225-26
    帶你詳細了解下大鼠肝微粒體

    大鼠肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。來源于大鼠肝臟內質網膜的細胞組分,是一個酶系統,可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統中的主要的酶為細胞色素,此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化,微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統活性有限,在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。來源于大鼠...

  • 20224-22
    一文帶你快速了解小鼠心肌細胞的結構特征

    小鼠心肌細胞又稱心肌纖維,有橫紋,受植物性神經支配,屬于有橫紋的不隨意肌,具有興奮收縮的能力。呈短圓柱形,有分支,其細胞核位于細胞中央,一般只有一個。各心肌纖維分支的末端可相互連接構成肌纖維網。廣義的心肌細胞包括組成竇房結、房內束、房室交界部、房室束(即希斯束)和浦肯野纖維等的特殊分化了的心肌細胞,以及一般的心房肌和心室肌工作細胞。小鼠心肌細胞結構特征:1.心肌細胞為短柱狀,一般只有一個細胞核,而骨骼肌纖維是多核細胞。心肌細胞之間有閏盤結構。該處細胞膜凹凸相嵌,并特殊分化形成...

  • 202112-21
    大鼠脂肪間充質干細胞是理想的自體干細胞源

    大鼠脂肪間充質干細胞取自大鼠的腹股溝脂肪,這些細胞能夠表達特定蛋白,貼壁培養后使用帶有GFP基因的慢病毒轉導,使細胞穩定表達GFP,擁有強大的增殖和多向分化能力,可作為細胞模型應用于增殖、衰老、免疫、分化和移植研究。充質干細胞分離自脂肪組織,脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理...

  • 202111-17
    大鼠少突膠質前體細胞的使用和樣本的處理方法介紹

    大鼠少突膠質前體細胞使用方法:1、收到細胞后,請按照以下方法進行操作:取出25cm2培養瓶,75%酒精擦拭培養瓶,拆下封口膜,細胞培養箱中靜置3-4小時以穩定細胞狀態,然后換用新鮮*培養液繼續培養或進行傳代。2、細胞傳代:1)細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄25cm2培養瓶中的培養液,清洗細胞一次。2)添加0.25%胰蛋白酶消化液約1m至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中。3)棄上清...

  • 202110-19
    小鼠II型肺泡上皮細胞是各高校及研究的常備細胞

    小鼠II型肺泡上皮細胞分離自肺組織;肺泡肺內最基本的呼吸單位,是氣體交換的主要場所,是多面形的薄膜囊泡,一面與肺泡囊或肺泡管相通,其他各面與肺泡毛細血管網或相鄰的肺泡相接。肺泡壁表面覆蓋有肺泡上皮,肺泡之間有一薄層結締組織,內含豐富的毛細血管網及大量的彈力纖維和巨噬細胞,肺泡壁上有小孔,稱肺泡孔,肺泡與毛細血管間的隔膜稱氣血屏障,它十分菲薄,由毛細血管內皮、基底膜和肺泡上皮、基底膜及其間彈力纖維、膠原纖維等組成,肺泡細胞又叫粒性細胞、大肺泡細胞,系肺泡上皮細胞的一種。小鼠II...

  • 20219-22
    淺析小鼠腦微血管內皮細胞的運輸和保存

    一、小鼠腦微血管內皮細胞運輸和保存可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。二、細胞接收后的處理:1)收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。2)在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下...

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